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Associació Catalana de Parkinson
Blanes i Comarca de La Selva/Alt Maresme
Nuestros Escritos

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MI EXPERIENCIA COMO ENFERMO DE PARKINSON.

He trabajado como enfermero durante 26 años hasta que me dieron la baja por invalidez,  en un centro publico de la ciudad de Barcelona.
Antes de ser diagnosticado como enfermo de parkinson, pase por un periplo que quizás algunos de vosotros recordareis haberlo pasado también: Psiquiatría, Traumatología, psicosomática etc.
En el año 1999, fui diagnosticado de depresión por estrés laboral, al presentarse un cuadro un tanto “extraño” (llanto continuo y desmotivación, el cuadro no remitía en algunos de sus aspectos pesar de los cambios en la medicación, así que paso los tres meses que el psiquiatra había previsto que yo estaría bien y  no mejoraba y había que añadir otro problema, pasaba el tiempo y  no estaba apto para volver al trabajo. Pasaron 18  meses de baja laboral, meses reglamentarios, me tuve que incorporar a la unidad, continuando con la medicación antidepresiva. ParkinsonEsto era un riesgo para mi, pues mi centro de trabajo
era una unidad de cuidados intensivos de una especialidad medica.
Podía darse al casualidad de que me confundiera por los efectos de al medicación y repercutiese al paciente, pero eso no le importo a la empresa, así y todo yo lo hice saber al medico de Salud Laboral...

Al poco tiempo de  incorporarme  a mi trabajo, comencé a observar que mi mano derecha temblaba al coger alguna cosa, y que no me seguía cuando tenia que registrar los cuidados que habían recibidos los dos enfermos que yo llevaba en mi horario laboral, la mano se me quedaba “sin cuerda”, no podía seguir escribiendo.Pense en aquellos momentos que podría ser una lesión en la muñeca así que me  coloque una muñequera, al principio parecía que mejoraba, pero luego nada. A todo esto también comencé a arrastrar el pie derecho, yo estaba preocupado que no fuera una hemorragia o algún problema neurológico, pues en aquel tiempo Jaime de Mari chalar la había pasado algo parecido. Había pasado un  año desde mi incorporación y yo notaba que pasaba algo, pero medaba miedo enfrentarme a ello.
Empecé a sentir que me faltaba la capacidad de concentración, tenia mucho cansancio y me dormía incluso cuando asistía a los dos últimos cursos que asistí  y que  impartían para enfermeras/os en ejercicio (formación continuada). Algunos compañeros me decían que había cambiado la expresión de mi cara, había pasado a tener un rostro de preocupado y triste, se me caían las cosas de las manos y había comenzado a ser poco hábil. Algunos compañeros me decían que hablaba muy bajito y que no me entendían Todo esto iba acompañado de un intenso dolor cervical ,lumbar y en todo el brazo derecho, los compañeros me insistían en que debería ir a un medico o a urgencias, yo me resistía, la verdad
Un viernes de ese año (2002) fui a urgencias del hospital en que trabajaba ante un intenso dolor en el brazo y tras radiografía no me detectaron nada, incluso el medico que me atendió supuso, que al ser viernes y me tocaba de trabajar ese fin de semana que yo me quería librar así  también lo supuso el supervisor de guardia, como única indicación fue el enviarme a psicosomática y de ese servicio me enviaron  a psiquiatría, evidentemente yo seguía empeorando y seguían sin  encontrarme nada.
Unos meses posteriores me fui al medico de empresa y este me indico una consulta a traumatología y, el traumatólogo encontró la explicación  a mis males, era un pizmiento cervical el origen de todo y según sus indicaciones  con tres semanas de  fisioterapia como tratamiento estaría perfecto. Pasaron las tres semanas y nada, también me indicaron que volviese a psiquiatría, ya eran tres los que me dirigían a dicho servicio.

Finalmente el medico de empresa me dijo que era evidente que no tenia nada y también me digirió a psiquiatría,  que debía volver a trabajar, le volví a  indicar la necesidad de que me vieran los neurólogos. No le pareció correcto, pero ante mi insistencia aceptos solo llegar al servicio de Neurología me detectaron un parkinson tipo II, me estuvieron medicándome  incluyéndome  en  un  grupo de estudio, en le cual yo me encontraba con problemas añadidos, es decir reacciones  de los fármacos que ensayaban junto con los del parkinson. Me costo un año que me retiraran del estudio, así que comencé con un agonista suave, pero el cuadro se hacia mas evidente y cada vez que refería molestia como hinchazón en la rodilla por al extrema rigidez. Yo no encontraba remedio, así que hice una consulta con otro neurólogo para saber una segunda opinión, y me diagnosticaron Parkinsonismo: con unos síntomas muy precisos, entre ellos, según informes y estudios medico, de una evolución rápida, mala aceptación de la medicación.

Me efectuaron un Despescan ( prueba diagnostica que observa la zona del cerebro dañada, y puede ser importante como base de orientación diagnostica ). Y el resultado fue lo mismo que  habían dicho en la consulta del medico que le había efectuado una segunda opinión. Pero era calcado, era como si aquélla Doctora hubiese tenido láser e los ojos.

Había estado dos años de un lado para otro mal medicado y encima agradecido de n ose de que, pues el hospital ni tan siquiera tubo la delicadeza de despedirse de mi, después de 26 años de vida laboral, donde había pasado por todos los estamentos, enfermero y jefe de área enfermería. Investigación y docencia.
Yo durante este tiempo transcurrido, tres  años, no me he quedado quieto, sí no que he ido luchando contra la enfermedad. En mi trayectoria como  enfermero, he estudiado temas que me han servido en el ejercicio de mi profesión, para ayudar a mejorar a los pacientes que estaban en bajo mi responsabilidad en los cuidados de enfermería o como docente: Relajación, meditación, visualización, música.
Esto hace pensar que el estar enfermo no es tomar una actitud pasiva, es decir no tomar una decisión en la responsabilidad de participar en la consecución de la salud y/ o mantenimiento de los signos y síntomas

ParkinsonEstos temas me han ayudado mucho, haciendo mucho bien encontrando otras respuestas que no solamente la tradicional que es tomar la medicación y esperar que haga su efecto.

Yo cuando no lo practico, estos temas me encuentro mucho más cansado más  y es más visible la enfermedad y sus síntomas
En la actualidad y pasado tres años desde que se me diagnostico, ahora tengo pequeños síntomas  de temblores, sobre todo cuando me pongo nervioso por algo y al coger alguna cosa, cuchara etc. se me cae al suelo, me he plantado ponerme menos nervioso y controlar la situación, una manera s respirando varias veces. Me cuesta vestirme principalmente los botones, aunque insisto en ello, tengo mucha rigidez en la cara y cintura, la rodilla derecha suele inflamarse de rigidez, pero yo desde el principio he luchado con las armas que conocía:

Musico terapia, Relajación, Visualización, Yoga, Hidroterapia, Fisioterapia, Logopedia, acupuntura.

Todo esto me ha ayudado también frente al  intenso dolor que me produce, la rigidez de la cintura y pélvica, así como la  rigidez de la boca generando dificultad en la masticación y deglución

Espero que mi experiencia sirva a alguien de vosotros, lo importante es luchar, seguir adelante con optimismo y vencer barreras, herramientas tenemos.

Jesús Rodríguez Bueno

Enfermero y afectado de Parkinson

Barcelona a 25 de Enero de 2006

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